Sir Vahid
مدیر بازنشسته
- تاریخ عضویت
- 2 دسامبر 2007
- نوشتهها
- 6,342
- لایکها
- 4,575
پزشكان اغلب تالاسمى آلفاى خفيف را با كم خونى فقر آهن اشتباه گرفته و جايگزين هاى آهن دار را تجويز مى كنند كه هيچ تأثيرى بر كم خونى ناشى از تالاسمى آلفاى خفيف ندارد.
- بيمارى هموگلوبين : كمبود پروتئين آلفا در اين نوع از تالاسمى بسيار شديدتر است به طورى كه باعث كم خونى شديد و مشكلات جدى در سلامت فرد مى شود. مشكلاتى مانند: بزرگى بيش از حد طحال، تغيير شكل استخوان ها و خستگى. اين نوع تالاسمى به اين خاطر بيمارى هموگلوبين ناميده مى شود كه سلول هاى قرمز خونى را خراب كرده و عملكردشان را دچار اختلال مى كند.
- تالاسمى مداوم برگشت پذير نوعh : اين نوع از تالاسمى تشديد شده مورد قبلى است. افراد مبتلا از كم خونى شديد و مشكلات فراوان ناشى از بزرگ شدگى طحال و عفونت ويروسى رنج مى برند.
- تالاسمى مداوم برگشت پذير هوموزيگس : اين تالاسمى نوعى از تالاسمى مداوم برگشت پذير نوع h است. البته مى توان گفت از آن خفيف تر بوده و بيشتر شبيه تالاسمى نوع بيمارى هموگلوبين است.
- تالاسمى آلفاى ماژور: در اين حالت هيچ ژنى مربوط به پروتئين آلفا در dna فرد وجود ندارد. در اين صورت هموگلوبين هاى نابهنجارى موجود است. افراد داراى اين مشكل قبل از تولد و يا مدت بسيار كوتاهى پس از آن مى ميرند. در موارد بسيار نادر امكان تشخيص اين مشكل قبل از تولد امكان پذير است.
- بيمارى هموگلوبين : كمبود پروتئين آلفا در اين نوع از تالاسمى بسيار شديدتر است به طورى كه باعث كم خونى شديد و مشكلات جدى در سلامت فرد مى شود. مشكلاتى مانند: بزرگى بيش از حد طحال، تغيير شكل استخوان ها و خستگى. اين نوع تالاسمى به اين خاطر بيمارى هموگلوبين ناميده مى شود كه سلول هاى قرمز خونى را خراب كرده و عملكردشان را دچار اختلال مى كند.
- تالاسمى مداوم برگشت پذير نوعh : اين نوع از تالاسمى تشديد شده مورد قبلى است. افراد مبتلا از كم خونى شديد و مشكلات فراوان ناشى از بزرگ شدگى طحال و عفونت ويروسى رنج مى برند.
- تالاسمى مداوم برگشت پذير هوموزيگس : اين تالاسمى نوعى از تالاسمى مداوم برگشت پذير نوع h است. البته مى توان گفت از آن خفيف تر بوده و بيشتر شبيه تالاسمى نوع بيمارى هموگلوبين است.
- تالاسمى آلفاى ماژور: در اين حالت هيچ ژنى مربوط به پروتئين آلفا در dna فرد وجود ندارد. در اين صورت هموگلوبين هاى نابهنجارى موجود است. افراد داراى اين مشكل قبل از تولد و يا مدت بسيار كوتاهى پس از آن مى ميرند. در موارد بسيار نادر امكان تشخيص اين مشكل قبل از تولد امكان پذير است.